但是因为这些分析的可信度和有效性特别高,在临床试验阶段,更加具有针对性,对于可能的后果具有一定的预案。
所以可以在临床试验阶段,增加实验对象数量,能够更快获得更大的实验样本,这个就加速了临床试验阶段的时间,缩短了整个药品的研发周期。
按照正常的医药临床试验步骤,第一期临床试验,选取的实验对象是非常小的,因为医药研发人员,也无法预料到这个药品到底有什么副作用。
所以为了谨慎起见,就必须在很小的范围内进行实验,获得一些研究样本,如果这个阶段没有什么问题,那就可以进入临床试验第二阶段,扩大实验对象数量。
当然,如果发现了问题,那么就会停止第一阶段的临床试验,对已经产生的副作用进行分析,然后再对药品进行改进。
正常的医药研发,就是卡在在这个过程的时间太长了,才造成临床试验往往需要十多年,甚至是几十年的时间。
当然,拉长临床时间段,并不一定完全就是这个原因,还有可能就是为了研究这个药物是否在更长的时间内,具有副作用。
有些副作用是短期看不见的,需要过了十几年,甚至是几十年后,才会出现明显的副作用。
这种临床试验,如果是对药品不太急需的疾病,是可以这样慢慢的来,但是对一些严重的疾病,就没有多少时间可以浪费了,这种研究就没有意义了。
例如肿瘤,如果已经进入到中晚期,病人没有几天可以活,根本就不在乎后面几十年的副作用问题,活在当下才是最关键的,能多活一年是一年,没得选择。
而中国医药公司的主要研发方向就是这种重大疾病的特效药品,至于其他常规疾病,如果没有特效药的话,还是可以通过一些医疗手段,来治愈或者是拖延时间。
不过这样的话,可能就会给中国医疗公司带来更大成本的开销,因为慢性病或者是需要长时间维持的疾病,花费的成本是非常高昂的。
如果中国医疗公司和中国医药公司没有啥关系,根本就不用在乎中国医疗公司的成本开销是否大,反正该赚钱的中国医药公司一个都不少。
但是他们毕竟是一个老板,而且老板还是医疗承办商,那就不能这么想了,能够解决的,还是需要尽快解决,以帮助医疗公司达到降低医疗成本的目的。
所以这一年来,中国医药公司是在全世界网罗医药研发人才,甚至连国内的跟医药研发相关专业的在读研究生,都被招聘过来实习打下手。
除此之外,就是国内那些医药公司支援过来的研发人员了,现在也不管这些人员的水平如何,只需要他们能够熟练操作生物化学实验就可以。
因为详细的研发过程,已经有了详细的资料,只要按图索
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